ຫນ້າກາກການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ (6002-2 FFP2)
ອົງປະກອບຂອງວັດສະດຸ
ລະບົບການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກອອກແບບແລະຊັ້ນໂດຍພື້ນຜິວ 50g ທີ່ບໍ່ແມ່ນແສ່ວ, ຊັ້ນທີສອງໂດຍຜ້າຝ້າຍອາກາດຮ້ອນ 45g, ຊັ້ນທີສາມໂດຍວັດສະດຸການກັ່ນຕອງ FFP2, ຊັ້ນໃນໂດຍ 50g ບໍ່ທໍ
6002-2 EN149 FFP2 ຖືກທົດສອບພາຍໃຕ້ EN 149: 2001 + A: 2009 ອຸປະກອນປ້ອງກັນລະບົບຫາຍໃຈ - ການກັ່ນຕອງເຄິ່ງຫນ້າກາກເພື່ອປ້ອງກັນອະນຸພາກ
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຜິວຫນັງ
ວັດສະດຸທີ່ອາດຈະຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງຂອງຜູ້ສວມໃສ່ນັ້ນ ຈະບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງ ຫຼື ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບ.(ຜ່ານ)
ການຕິດໄຟ
ເມື່ອທົດສອບແລ້ວ, ໜ້າກາກເຄິ່ງທີ່ກັ່ນຕອງອະນຸພາກຈະຕ້ອງບໍ່ເຜົາໄໝ້ ຫຼືບໍ່ໃຫ້ໄໝ້ຕໍ່ໄປເກີນ 5 ວິນາທີ ຫຼັງຈາກເອົາອອກຈາກແປວໄຟ.(ຜ່ານ)
ປະລິມານຄາບອນໄດອອກໄຊຂອງອາກາດຫາຍໃຈ
ປະລິມານຄາບອນໄດອອກໄຊ້ຂອງອາກາດຫາຍໃຈເຂົ້າ (ພື້ນທີ່ຕາຍ) ຈະບໍ່ເກີນສະເລ່ຍ 1.0% (ປະລິມານ).(ຜ່ານ).
ພາກສະຫນາມຂອງວິໄສທັດ
ພາກສະຫນາມຂອງວິໄສທັດແມ່ນຍອມຮັບໄດ້ຖ້າຫາກວ່າກໍານົດດັ່ງນັ້ນໃນການທົດສອບການປະຕິບັດ.(ຜ່ານ)
ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ
| ການຈັດປະເພດ | ຄວາມຕ້ານທານສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດ (mbar) | ||
| ການສູດດົມ | ການຫາຍໃຈອອກ | ||
| 30 ລິດ/ນາທີ | 95 ລິດ/ນາທີ | 160 ລິດ/ນາທີ | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(ຜ່ານແລ້ວ) ການຫຸ້ມຫໍ່ ຂໍ້ມູນຕໍ່ໄປນີ້ຈະຕ້ອງຖືກໝາຍໄວ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ ແລະ ຄົງທົນຢູ່ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ມີການຄ້າຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສຸດ ຫຼືສາມາດອ່ານຜ່ານມັນຫາກການຫຸ້ມຫໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສ.1.ຊື່, ເຄື່ອງຫມາຍການຄ້າຫຼືວິທີການອື່ນໆຂອງການກໍານົດຜູ້ຜະລິດຫຼືຜູ້ສະຫນອງ 2.Type-identifying marking 3.Classification ຫ້ອງຮຽນທີ່ເຫມາະສົມ (FFP1, FFP2 ຫຼື FFP3) ຕິດຕາມດ້ວຍຊ່ອງດຽວແລະ 'NR' ຖ້າ particle filtering ເຄິ່ງຫນຶ່ງ. ຫນ້າກາກແມ່ນຈໍາກັດພຽງແຕ່ການປ່ຽນຄັ້ງດຽວເທົ່ານັ້ນ.ຕົວຢ່າງ: FFP2 NR.4.ຈໍານວນແລະປີຂອງການພິມເຜີຍແຜ່ມາດຕະຖານເອີຣົບນີ້ 5.ຢ່າງຫນ້ອຍປີຂອງການສິ້ນສຸດຂອງຊີວິດ shelf.6.ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດ (ຢ່າງຫນ້ອຍອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ)
ຫນ້າກາກການກັ່ນຕອງອະນຸພາກໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າສະຫນອງການປົກປ້ອງທີ່ດີກວ່າຕໍ່ກັບ droplets, aerosols ແລະການເຈາະຂອງນ້ໍາແລະຊຶ່ງປະກອບເປັນປະທັບຕາແຫນ້ນແຫນ້ນອ້ອມປາກແລະດັງ.
ຫນ້າກາກທາງການແພດ / ການຜ່າຕັດສະຫນອງອຸປະສັກທັນທີທັນໃດລະຫວ່າງອະໄວຍະວະຫາຍໃຈແລະສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງ.ປະສິດທິຜົນຂອງຜ້າອັດດັງໃບຫນ້າຫຼືເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍສອງປັດໃຈທີ່ສໍາຄັນ, ປະສິດທິພາບການຕອງແລະເຫມາະ (ການຮົ່ວໄຫລຂອງໃບຫນ້າ).ປະສິດທິພາບການຕອງຈະວັດແທກວ່າໜ້າກາກກອງອະນຸພາກໃນຂອບເຂດຂະໜາດສະເພາະ, ເຊິ່ງລວມມີໄວຣັສ ແລະ ອະນຸພາກຍ່ອຍຍ່ອຍອື່ນໆໄດ້ດີປານໃດ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມພໍດີຈະວັດແທກວ່າໜ້າກາກ ຫຼື ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼອ້ອມໜ້າໄດ້ດີເທົ່າໃດ.ອີງຕາມມາດຕະຖານຂອງອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ແລະປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ຫນ້າກາກທາງການແພດສາມາດຖືກຈັດປະເພດເປັນປະເພດຕ່າງໆ.ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ ASTM ລະດັບ 1, 2 ແລະ 3 ໂດຍອີງໃສ່ປະສິດທິພາບການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາ.ລະດັບ 3 ໃຫ້ປະສິດທິພາບການຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍສູງສຸດທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ການເຈາະຂອງນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ.ໃນເອີຣົບ, ຫນ້າກາກທາງການແພດປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 14683: 2019.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍເມື່ອປຽບທຽບກັບເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈປະກອບດ້ວຍອຸປະກອນປ້ອງກັນທີ່ແໜ້ນໜາ ຫຼືເຄື່ອງຟອກອາກາດທີ່ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະນຸພາກຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ (<5 μm) ຜ່ານທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງຄົນເຮົາ.ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນຫຼືໂດຍການສະຫນອງແຫຼ່ງອາກາດເອກະລາດເພື່ອຫາຍໃຈ.ພວກມັນຖືກຕັ້ງຊື່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນປະເທດຕ່າງໆ.ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດສໍາລັບຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບ (NIOSH), ກໍານົດປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເຫຼົ່ານີ້ແລະພວກມັນຖືກຈັດປະເພດເປັນ N-, R-, ແລະ P- series ສໍາລັບການບໍ່ທົນທານຕໍ່ນ້ໍາມັນ, ຂ້ອນຂ້າງທົນທານຕໍ່ນ້ໍາມັນແລະທົນທານຕໍ່ຢ່າງແຂງແຮງ. , ຕາມລໍາດັບ.ແຕ່ລະຊຸດມີສາມປະສິດທິພາບການຕອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ທີ່ 95, 99 ແລະ 99.97%, ຄື N95, R95, P95, ແລະອື່ນໆ. ໜ້າກາກເຄິ່ງໜຶ່ງ, ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈຟອກອາກາດ (PAPR) ແລະ SAR (ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ສະໜອງໃຫ້ບັນຍາກາດ).ອີງຕາມມາດຕະຖານເອີຣົບ, FFPs ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຕື່ມອີກເປັນ FFP1, FFP2 ແລະ FFP3, ມີປະສິດທິພາບ 80%, 94% ແລະ 99%, ຕາມລໍາດັບ (EN 149: 2001).
