ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6002-2 EO sterilized
ວັດສະດຸ
• ດ້ານ: 60g non woven fabric
•ຊັ້ນທີສອງ: 45g ຝ້າຍອາກາດຮ້ອນ
•ຊັ້ນທີສາມ: 50g FFP2 ອຸປະກອນການກອງ
• ຊັ້ນໃນ: 30g PP non woven fabric
ການອະນຸມັດ ແລະມາດຕະຖານ
• ມາດຕະຖານ EU: EN14683:2019 ປະເພດ IIR
• ມາດຕະຖານ EU: EN149:2001 FFP2 Level
• ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ
• 2 ປີ
ໃຊ້ສໍາລັບ
• ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນຝຸ່ນລະອອງທີ່ເກີດໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງເຊັ່ນ: ການຂັດ, ການຂັດ, ການທໍາຄວາມສະອາດ, ການເລື່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ຫຼືການປຸງແຕ່ງແຮ່, ຖ່ານຫີນ, ແຮ່ເຫຼັກ, ແປ້ງ, ໂລຫະ, ໄມ້, pollen, ແລະວັດສະດຸອື່ນໆບາງຊະນິດ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
• ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ<80%, ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ແລະ ສະອາດສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນເຮືອນໂດຍບໍ່ມີອາຍແກັສ corrosive
ປະເທດຕົ້ນກໍາເນີດ
•ຜະລິດໃນປະເທດຈີນ
| ລາຍລະອຽດ | ກ່ອງ | ກ່ອງ | ນ້ໍາຫນັກລວມ | ຂະຫນາດກ່ອງ |
| ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6002-2 EO sterilized | 20pcs | 400pcs | 9kg/ກ່ອງ | 62x37x38ຊມ |
ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) 2016/425 ສໍາລັບອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 149: 2001 + A1: 2009.ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) MDD 93/42/EEC ກ່ຽວກັບອຸປະກອນການແພດແລະຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 14683-2019+AC: 2019.
ຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ໃຊ້
ຫນ້າກາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ.ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງສ່ວນບຸກຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ.ກວດເບິ່ງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສັງເກດເຫັນ.ກວດເບິ່ງວັນຫມົດອາຍຸທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ບັນລຸ (ເບິ່ງການຫຸ້ມຫໍ່).ກວດເບິ່ງຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.ຢ່າໃຊ້ຫນ້າກາກຖ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງຫຼືວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ເກີນ.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາແລະຂໍ້ຈໍາກັດທັງຫມົດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຈິງຈັງປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງອະນຸພາກນີ້ເຄິ່ງຫນ້າກາກແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ການເຈັບປ່ວຍ, ການບາດເຈັບຫຼືເສຍຊີວິດ.ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໃນອາຊີບ, ຜູ້ໃສ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກນາຍຈ້າງໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກຈໍາກັດຕໍ່ການປະຕິບັດການຜ່າຕັດແລະສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕົວແທນການຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກພະນັກງານໄປຫາຄົນເຈັບ.ສິ່ງກີດຂວາງຄວນມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼອອກທາງປາກ ແລະຮູດັງຂອງສານທີ່ຕິດເຊື້ອຈາກບັນດາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການ ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນອາການທາງຄລີນິກ ແລະໃນການປົກປ້ອງຕໍ່ກັບແອໂຣໂຊລແຂງ ແລະ ແຫຼວໃນສະພາບແວດລ້ອມອື່ນໆ.
ການນໍາໃຊ້ວິທີການ
1. ຖືຜ້າອັດດັງຢູ່ໃນມືໂດຍເອົາຜ້າອັດດັງຂຶ້ນ.ອະນຸຍາດໃຫ້ສາຍຫົວແຂວນໄດ້ຢ່າງເສລີ.
2. ວາງໜ້າກາກໃສ່ຄາງທີ່ປົກປາກ ແລະດັງ.
3. ດຶງສາຍຮັດຫົວໄວ້ເທິງຫົວ ແລະ ຕໍາແໜ່ງຫຼັງຫົວ, ປັບຄວາມຍາວຂອງສາຍຮັດຫົວດ້ວຍສາຍຮັດແບບປັບໄດ້ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍເທົ່າທີ່ຈະເຮັດໄດ້.
4. ກົດປຸ່ມດັງອ່ອນໆ ເພື່ອໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບບໍລິເວນດັງ.
5. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມ, ເອົາມືທັງສອງຂ້າງໃສ່ໜ້າກາກ ແລະ ຫາຍໃຈອອກຢ່າງແຮງ.ຖ້າມີອາກາດໄຫຼເຂົ້າດັງ, ບີບຄລີບດັງໃຫ້ແໜ້ນ.ຖ້າອາກາດຮົ່ວອ້ອມຂອບ, ວາງສາຍຮັດຫົວຄືນໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ພໍດີ.ກວດເບິ່ງການປະທັບຕາຄືນໃຫມ່ແລະເຮັດຊ້ໍາຂັ້ນຕອນຈົນກ່ວາຫນ້າກາກຖືກປະທັບຕາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຄວາມເປັນມາ
ອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໃນຫຼາຍວິທີລວມທັງການໃຊ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມ (ອາຍ), ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ລັງສີ, ອາຍແກັສ ethylene oxide, ອາຍໄຮໂດເຈນ peroxide, ແລະວິທີການຂ້າເຊື້ອອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, ອາຍແກັສ chlorine dioxide, ອາຊິດ peracetic vaporized, ແລະໄນໂຕຣເຈນ dioxide) .
ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນການຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງຈໍານວນຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ຕາມຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັດການຫຼືການນໍາໃຊ້ຕໍ່ໄປ.ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນຂະບວນການທີ່ກຳນົດໄວ້ເພື່ອໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ພື້ນຜິວ ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ປາສະຈາກສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ລວມທັງສະເປຣຂອງແບັກທີເລຍ.ມັນຍັງມັກຈະປະກອບມີຈຸດປະສົງຂອງການອະນຸຍາດໃຫ້ການບໍາລຸງຮັກສາຂອງລັດທີ່ເປັນຫມັນ
ເຫດຜົນທີ່ຈະໃຊ້ Ethylene Oxide (EO)
ອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໃນຫຼາຍວິທີລວມທັງການໃຊ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມ (ອາຍ), ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ລັງສີ, ອາຍແກັສ ethylene oxide, ອາຍໄຮໂດເຈນ peroxide, ແລະວິທີການຂ້າເຊື້ອອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, ອາຍແກັສ chlorine dioxide, ອາຊິດ peracetic vaporized, ແລະໄນໂຕຣເຈນ dioxide) .ການຂ້າເຊື້ອ Ethylene oxide ແມ່ນວິທີການຂ້າເຊື້ອທີ່ສໍາຄັນທີ່ຜູ້ຜະລິດໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຮັກສາອຸປະກອນທາງການແພດໃຫ້ປອດໄພ.
Ethylene oxide ເປັນອາຍແກັສທີ່ຕິດໄຟໄດ້, ບໍ່ມີສີທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດສານເຄມີອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການເຮັດຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆ, ລວມທັງແຜ່ນແພ, ພາດສະຕິກ, ຜົງຊັກຟອກແລະກາວ.Ethylene oxide ຍັງຖືກໃຊ້ເພື່ອຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນແລະອຸປະກອນພາດສະຕິກທີ່ບໍ່ສາມາດຂ້າເຊື້ອດ້ວຍໄອນ້ໍາ, gamma ແລະຢາຂ້າເຊື້ອອື່ນໆເຊັ່ນອຸປະກອນທາງການແພດ.
ການທົດສອບການເປັນຫມັນໄດ້ຖືກທົດສອບຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນ
ປະຊາກອນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ໃນຫຼືຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບຕາມ ISO 11737-2: 2009.
ເອົາ 10 ຕົວຢ່າງໃນຊຸດ, ແລະ inoculate ແຕ່ລະຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນ 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) ແລະ 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) ຫຼັງຈາກການຕັດ aseptic.FTM ຖືກຈັດໃສ່ໃນຕູ້ອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 35 ອົງສາ C, ແລະ TSB ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນບ່ອນອົບຢູ່ທີ່ 25 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 14 ມື້.ຕື່ມ 80cfu Staphylococcus aureus ເຂົ້າໄປໃນຂະຫນາດກາງຂອງວັດທະນະທໍາແລະລ້ຽງໃນ incubator ເປັນເວລາ 5 ມື້ເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ.ສໍາລັບການຄວບຄຸມທາງລົບ, 100 mL FTM ແລະ 100 mL TSB ຖືກນໍາໄປລ້ຽງຢູ່ໃນບ່ອນອົບເປັນເວລາ 14 ມື້.ສັງເກດເບິ່ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທຸກໆມື້.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການປ່ອຍຕົວທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຕົວຢ່າງການທົດສອບ.ບົດຄວາມທົດສອບມີມາດຕະຖານ, ແລະຜົນການທົດສອບແມ່ນຖືກຕ້ອງ.
ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງ, ຕົວຢ່າງການທົດສອບແມ່ນເປັນຫມັນ.
