ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6003-2 EO sterilized
ວັດສະດຸ
• ດ້ານ: 60g non woven fabric
•ຊັ້ນທີສອງ: 45g ຝ້າຍອາກາດຮ້ອນ
•ຊັ້ນທີສາມ: 50g FFP2 ອຸປະກອນການກອງ
• ຊັ້ນໃນ: 30g PP non woven fabric
ການອະນຸມັດ ແລະມາດຕະຖານ
• ມາດຕະຖານ EU: EN14683:2019 ປະເພດ IIR
• ມາດຕະຖານ EU: EN149:2001 FFP2 Level
• ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ
• 2 ປີ
ໃຊ້ສໍາລັບ
• ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນຝຸ່ນລະອອງທີ່ເກີດໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງເຊັ່ນ: ການຂັດ, ການຂັດ, ການທໍາຄວາມສະອາດ, ການເລື່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ຫຼືການປຸງແຕ່ງແຮ່, ຖ່ານຫີນ, ແຮ່ເຫຼັກ, ແປ້ງ, ໂລຫະ, ໄມ້, pollen, ແລະວັດສະດຸອື່ນໆບາງຊະນິດ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
• ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ<80%, ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ແລະ ສະອາດສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນເຮືອນໂດຍບໍ່ມີອາຍແກັສ corrosive
ປະເທດຕົ້ນກໍາເນີດ
•ຜະລິດໃນປະເທດຈີນ
| ລາຍລະອຽດ | ກ່ອງ | ກ່ອງ | ນ້ໍາຫນັກລວມ | ຂະຫນາດກ່ອງ |
| ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6003-2 EO sterilized | 20pcs | 400pcs | 9kg/ກ່ອງ | 62x37x38ຊມ |
ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) 2016/425 ສໍາລັບອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 149: 2001 + A1: 2009.ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) MDD 93/42/EEC ກ່ຽວກັບອຸປະກອນການແພດແລະຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 14683-2019+AC: 2019.
ຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ໃຊ້
ຫນ້າກາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ.ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງສ່ວນບຸກຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ.ກວດເບິ່ງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສັງເກດເຫັນ.ກວດເບິ່ງວັນຫມົດອາຍຸທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ບັນລຸ (ເບິ່ງການຫຸ້ມຫໍ່).ກວດເບິ່ງຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.ຢ່າໃຊ້ຫນ້າກາກຖ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງຫຼືວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ເກີນ.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາແລະຂໍ້ຈໍາກັດທັງຫມົດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຈິງຈັງປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງອະນຸພາກນີ້ເຄິ່ງຫນ້າກາກແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ການເຈັບປ່ວຍ, ການບາດເຈັບຫຼືເສຍຊີວິດ.ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໃນອາຊີບ, ຜູ້ໃສ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກນາຍຈ້າງໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກຈໍາກັດຕໍ່ການປະຕິບັດການຜ່າຕັດແລະສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕົວແທນການຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກພະນັກງານໄປຫາຄົນເຈັບ.ສິ່ງກີດຂວາງຄວນມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼອອກທາງປາກ ແລະຮູດັງຂອງສານທີ່ຕິດເຊື້ອຈາກບັນດາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການ ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນອາການທາງຄລີນິກ ແລະໃນການປົກປ້ອງຕໍ່ກັບແອໂຣໂຊລແຂງ ແລະ ແຫຼວໃນສະພາບແວດລ້ອມອື່ນໆ.
ການນໍາໃຊ້ວິທີການ
1. ຖືຜ້າອັດດັງຢູ່ໃນມືໂດຍເອົາຜ້າອັດດັງຂຶ້ນ.ອະນຸຍາດໃຫ້ສາຍຫົວແຂວນໄດ້ຢ່າງເສລີ.
2. ວາງໜ້າກາກໃສ່ຄາງທີ່ປົກປາກ ແລະດັງ.
3. ດຶງສາຍຮັດຫົວໄວ້ເທິງຫົວ ແລະ ຕໍາແໜ່ງຫຼັງຫົວ, ປັບຄວາມຍາວຂອງສາຍຮັດຫົວດ້ວຍສາຍຮັດແບບປັບໄດ້ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍເທົ່າທີ່ຈະເຮັດໄດ້.
4. ກົດປຸ່ມດັງອ່ອນໆ ເພື່ອໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບບໍລິເວນດັງ.
5. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມ, ເອົາມືທັງສອງຂ້າງໃສ່ໜ້າກາກ ແລະ ຫາຍໃຈອອກຢ່າງແຮງ.ຖ້າມີອາກາດໄຫຼເຂົ້າດັງ, ບີບຄລີບດັງໃຫ້ແໜ້ນ.ຖ້າອາກາດຮົ່ວອ້ອມຂອບ, ວາງສາຍຮັດຫົວຄືນໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ພໍດີ.ກວດເບິ່ງການປະທັບຕາຄືນໃຫມ່ແລະເຮັດຊ້ໍາຂັ້ນຕອນຈົນກ່ວາຫນ້າກາກຖືກປະທັບຕາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
6003-2 EO sterilized ຜ່ານມາດຕະຖານ EN14683.ລາຍການທົດສອບປະກອບມີການທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ (BFE), ການທົດສອບຄວາມດັນແຕກຕ່າງກັນ, ການທົດສອບການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ.
ການທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (BFE).
ຈຸດປະສົງ
ສໍາລັບການປະເມີນປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງແບັກທີເລຍ (BFE) ຂອງຫນ້າກາກ.
ການຄິດໄລ່
ຈໍານວນການນັບລວມຈາກແຕ່ລະແຜ່ນຫົກສໍາລັບຕົວຢ່າງການທົດສອບແລະການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍການຜະລິດຂອງຕົວຢ່າງ Anderson.ອັດຕາສ່ວນປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງແມ່ນຄິດໄລ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
BFE=(CT) / C × 100
T ແມ່ນຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດສຳລັບຕົວຢ່າງການທົດສອບ.
C ແມ່ນຄ່າສະເລ່ຍຂອງຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດສຳລັບການຄວບຄຸມທາງບວກສອງອັນ.
ການທົດສອບຄວາມດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
1.ຈຸດປະສົງ
ຈຸດປະສົງຂອງການທົດສອບແມ່ນເພື່ອວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຫນ້າກາກ.
2.ຄໍາອະທິບາຍຕົວຢ່າງ
ຄໍາອະທິບາຍຕົວຢ່າງ: ຫນ້າກາກທີ່ໃຊ້ຄັ້ງດຽວທີ່ມີສາຍຫູ
3.ວິທີການທົດສອບ
EN 14683:2019+AC:2019(E) ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ C
4.ອຸປະກອນ ແລະ ວັດສະດຸ
ເຄື່ອງມືການທົດສອບຄວາມກົດດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
5. ທົດສອບຕົວຢ່າງ
5.1 ຕົວຢ່າງການທົດສອບແມ່ນຫນ້າກາກທີ່ສົມບູນຫຼືຈະຖືກຕັດອອກຈາກຫນ້າກາກ.ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຈະຕ້ອງສາມາດສະຫນອງ 5 ພື້ນທີ່ທົດສອບວົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງ 2.5 ຊຕມ.
5.2 ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ໃຫ້ປັບຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບທັງຫມົດສໍາລັບຕໍາ່ສຸດທີ່ 4 ຊົ່ວໂມງທີ່ (21±5)℃ແລະ (85±5)% ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ
6. ຂັ້ນຕອນ
6.1 ໂດຍບໍ່ມີຕົວຢ່າງຢູ່ໃນສະຖານທີ່, ຕົວຍຶດປິດແລະ manometer ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນສູນ.ປັ໊ມເລີ່ມຕົ້ນແລະການໄຫຼຂອງອາກາດປັບເປັນ 8 ລິດ / ນາທີ.
6.2 ວາງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດໄວ້ລ່ວງໜ້າແມ່ນວາງໄວ້ທົ່ວຊ່ອງທາງ (ພື້ນທີ່ທັງໝົດ 4.9 ຊມ 2, ເສັ້ນຜ່າກາງພື້ນທີ່ທົດສອບ 25 ມມ) ແລະ ຍຶດເຂົ້າບ່ອນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດ.
6.3 ເນື່ອງຈາກມີລະບົບການສອດຄ່ອງ, ພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງຕົວຢ່າງຄວນຈະເປັນເສັ້ນຢ່າງສົມບູນແລະທົ່ວການໄຫຼຂອງອາກາດ.
6.4 ຄວາມກົດດັນຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນອ່ານໂດຍກົງ.
6.5 ຂັ້ນຕອນທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນຂັ້ນຕອນ 6.1-6.4 ແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນ 5 ພື້ນທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຫນ້າກາກແລະການອ່ານໂດຍສະເລ່ຍ.
ການທົດສອບການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ
1.ຈຸດປະສົງ
ສໍາລັບການປະເມີນຄວາມຕ້ານທານຂອງຫນ້າກາກກັບການເຈາະໂດຍປະລິມານຄົງທີ່ຂອງເລືອດສັງເຄາະທີ່ມີຄວາມໄວສູງ.
2.ຄໍາອະທິບາຍຕົວຢ່າງ
ຄໍາອະທິບາຍຕົວຢ່າງ: ຫນ້າກາກທີ່ໃຊ້ຄັ້ງດຽວທີ່ມີສາຍຫູ
3.ວິທີການທົດສອບ
ISO 22609:2004
4. ຜົນໄດ້ຮັບ:
ISO 22609, ຂີດຈໍາກັດດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຂອງ 4.0% ແມ່ນບັນລຸໄດ້ສໍາລັບແຜນການເກັບຕົວຢ່າງດຽວປົກກະຕິເມື່ອ ≥29 ຂອງ 32 ບົດຄວາມທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຜ່ານ.
