ຫນ້າກາກການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ (8228-2 FFP2)

ໜ້າກາກເຄິ່ງຕົວກັ່ນຕອງອະນຸພາກແມ່ນພໍດີກັບໃບໜ້າ ແລະຖືກອອກແບບເພື່ອປົກປ້ອງສິ່ງປົນເປື້ອນໃນອາກາດອັນຕະລາຍ.ພວກເຂົາສະເຫນີຄວາມສົມດຸນຂອງການກັ່ນຕອງແລະການຫາຍໃຈ.ໜ້າກາກເຫຼົ່ານີ້ມີເສັ້ນໃຍທີ່ຕິດກັນເພື່ອກັ່ນຕອງເຊື້ອພະຍາດໃນອາກາດ, ແລະພວກມັນພໍດີກັບໃບໜ້າ.ແຄມປະກອບເປັນປະທັບຕາທີ່ດີປະມານປາກແລະດັງ.

ການທົດສອບຄວາມສອດຄ່ອງແມ່ນຫນຶ່ງໃນວິທີການທົດສອບເພື່ອປະເມີນຫນ້າກາກ.

ການ​ທົດ​ສອບ​ເຫມາະ​
ການທົດສອບຄວາມພໍດີຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແມ່ນດໍາເນີນເພື່ອກໍານົດວ່າເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເຫມາະກັບໃບຫນ້າຂອງຜູ້ສວມໃສ່ ຫຼືການຮົ່ວໄຫຼຂອງອະນຸພາກພາຍໃນໄດ້ດີເທົ່າໃດ.ໃນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຄວາມ​ເຫມາະ​ສົມ​ປະ​ລິ​ມານ​, ວິ​ທີ​ການ​ທົ່ວ​ໄປ​ແມ່ນ​ການ​ວັດ​ແທກ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂົ້ນ​ຂອງ​ຈໍາ​ນວນ particle ພາຍ​ໃນ​ແລະ​ພາຍ​ນອກ​ຂອງ facepiece ຂອງ​ການ​ຫາຍ​ໃຈ​ໃນ​ຂະ​ນະ​ທີ່​ຜູ້​ໃສ່​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ຂອງ​ການ​ອອກ​ກໍາ​ລັງ​ກາຍ​;ສ່ວນຫຼາຍມັກ, sodium chloride ຫຼືອະນຸພາກອື່ນໆຖືກປ່ອຍອອກມານອກເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກທີ່ກໍານົດໄດ້ເຂົ້າໄປໃນໃບຫນ້າ.ຄວາມພໍດີຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແມ່ນອະທິບາຍໂດຍປັດໄຈທີ່ພໍດີ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກນອກເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈກັບສິ່ງນັ້ນພາຍໃນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.ການທົດສອບຄວາມພໍດີວັດແທກການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນທັງຫມົດ - ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອະນຸພາກຜ່ານປະທັບຕາໃບຫນ້າ, ປ່ຽງ, ແລະ gaskets, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຈາະຜ່ານການກັ່ນຕອງ.ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ປັດໄຈທີ່ເຫມາະແມ່ນຖືກປັບໂດຍໄລຍະເວລາຂອງການຫາຍໃຈເຂົ້າແລະການຫາຍໃຈເພື່ອກໍານົດການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນທັງຫມົດ (EU EN 149+A1, 2009).ໃນ EU (EU EN 149+A1, 2009) ແລະຈີນ (ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຈີນ GB 2626-2006, 2006), ການທົດສອບການຮົ່ວໄຫຼພາຍໃນທັງຫມົດແມ່ນຈໍາເປັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການຢັ້ງຢືນລະບົບຫາຍໃຈ.ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການທົດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງນາຍຈ້າງ, ແລະບໍ່ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການຢັ້ງຢືນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ.

ເຄື່ອງໝາຍ CE ແມ່ນຫຍັງ?
CE ແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍການຢັ້ງຢືນພາຍໃນສະຫະພາບເອີຣົບ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີເຄື່ອງຫມາຍ CE ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທັງຫມົດກ່ຽວກັບສຸຂະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.CE ຫຍໍ້ມາຈາກ Conformité Européenne, ເຊິ່ງແປປະມານວ່າສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບຂອງເອີຣົບ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີເຄື່ອງໝາຍ CE ອາດຈະຖືກຂາຍ ແລະໃຊ້ໄດ້ທຸກບ່ອນພາຍໃນເຂດເສດຖະກິດເອີຣົບ (EEA).ເຄື່ອງຫມາຍ CE ແມ່ນການຮັບປະກັນຂອງຜູ້ຜະລິດວ່າຫນ້າກາກປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍຂອງສະຫະພາບເອີຣົບໃນປະຈຸບັນ.